Algunas personas con degeneración macular juvenil pueden mantener una visión útil cuando llegan a una edad adulta, mientras que en otras, la enfermedad progresa más rápidamente. Los pacientes con enfermedad de Best tienen a menudo una visión casi normal durante varias décadas. Esta enfermedad es hereditaria y es posible que muchos miembros familiares no sean conscientes de tenerla. En contraste, la enfermedad de Stargardt a menudo resulta en una visión de 20/200, definida como ceguera legal.

La retinosquisis juvenil también causa pérdida de la visión, entre 20/60 y 20/120. Aproximadamente, la mitad de las personas con la enfermedad, pierden visión lateral. Hacia los 60 años de edad o más, la pérdida de visión puede alcanzar 20/200. Adicionalmente, los niños con retinosquisis juvenil también pueden mostrar señales de estrabismo (ojos desviados) y nistagmo.

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