El ritmo de la progresión y el grado de pérdida visual varía de persona a persona. La mayoría de las personas con RP son legalmente ciegas a los 40 años de edad, con un campo visual central de menos de 20 grados de diámetro. Los varones de algunas familias con ciertos rasgos genéticos de RP, son afectados más muchas veces y más gravemente. Las mujeres presentan rasgos genéticos y pérdida de la visión con menor frecuencia.

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